클라펜
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의약품 명칭
- [클라펜정®]
기본정보
- 제약사명: 동인당제약(주)
- 상품명: 클라펜정
효능·효과
이 약은 신경통, 근육통, 관절통, 요(허리)통, 염좌통(삔 통증), 견통(어깨결림), 근경련(근육경련), 근경직등 근육의 이상 긴장을 수반하는 여러 질환에 사용합니다.
용법·용량
성인은 1회 2정 1일 4회까지 공복을 피하여 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
주의 사항
이 약에 과민증 환자, 클로르족사존에 과민증, 아세트아미노펜에 과민증, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상의하십시오.
부작용·이상반응
두드러기, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증, 알레르기성 피부발진, 점상출혈(출혈점), 반상출혈(피부에 검보랏빛 얼룩점이 생기는 내부출혈), 요변색, 매우 드물게 혈관신경성 부기 또는 아나필락시스 증상, 간기능 이상 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
때때로 위장장애, 졸음, 어지러움, 두통, 권태, 과도한 흥분, 드물게 위장출혈이 나타날 수 있습니다.
상호 작용
아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하지 마십시오.
알코올과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
실온에서 보관하십시오.
의약품 명칭
- [클라펜정®]
성분 및 함량
- 아세트아미노펜 300.0mg … ( 1정(680㎎) 중 )
- 클로르족사존 250.0mg … ( 1정(680㎎) 중 )
기본정보
- 제약사명(제조자): 동인당제약(주) [해당 제약사에서 생산중인 동일성분제품 목록]
- 제약사명(판매자): 동인당제약(주)
- 주성분: 아세트아미노펜 + 클로르족사존
- 판매용 상품명: 클라펜정
- 성상: 흰색∼미황색의 장방형 정제
- 의약품 구분: 일반의약품
- 의약품 분류: 해열.진통.소염제
- 포장 단위: 10정/상자[(10정/PTP)], 240정/상자[(2정/포×120)], 360정/상자[(2정/포×180)], 480정/상자[(2정/포×240)]
- 보관 방법: 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
- 허가 일자: 2003년 09월 22일
효능·효과
- 신경통, 근육통, 관절통, 요통, 염좌통, 견통, 근경련, 근경직등 근육의 이상 긴장을 수반하는 제질환
용법·용량 접기·펼치기
- 성인 : 1회 2정 1일 4회까지 공복시를 피하여 복용한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다
사용상의 주의사항 접기·펼치기
- 1. 경고
- 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
- 2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.
- 이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.
- 3. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
- 1) 클로르족사존에 과민증 환자
- 2) 아세트아미노펜에 과민증 환자
- 3) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람
- 4) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람
- 4. 복용시 주의사항
- 1) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.
- -이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우
- -고열을 수반하며 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
- -천식이 나타난 경우
- 2) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.
- 5. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
- 1) 심한 간, 신장애 환자
- 2) 알레르기 환자 또는 약물 알레르기가 있었던 환자
- 6. 부작용
- 1) 과민증 : 두드러기, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증과 같은 과민증이 나타나면 투여를 중지한다. 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈(출혈점), 반상출혈(피부에 검보라빛 얼룩점이 생기는 내부출혈), 요변색(소변색이 변함) 등이 나타날 수 있다. 매우 드물게 혈관신경성 부종(부기) 또는 아나필락시스증상이 나타날 수 있다.
- 2) 간장 : 클로르족사존에 의해 간 손상이 나타날 수 있으므로 간기능이상이 나타나면 투여를 중지한다.
- 3) 소화기 : 때때로 위장장애가 나타날 수 있으며 드물게 위장출혈이 나타날 수 있다.
- 4) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 권태, 과도한 흥분이 나타날 수 있다.
- 7. 임부에 대한 투여
- 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎)한다고 판단되는 경우 투여한다.
- 8. 상호작용
- 알코올이나 중추신경억제제와 병용(함께 복용)투여시 상가작용이 나타나므로 신중히 투여한다.
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