모더나 코비드-19 백신주
(Moderna COVID-19 Vaccine Injection)
의약품 명칭
- 사스코로나바이러스-2 mRNA 백신 [모더나스파이크박스주®]
성분 및 함량
- 사스 코로나바이러스-2 스파이크 단백질 발현 메신저 리보핵산(숙주: DIG315, 벡터: PL-022856) 1.26mg … ( 6.3mL1바이알 )
- 사스 코로나바이러스-2 스파이크 단백질 발현 메신저 리보핵산(숙주: DIG315, 벡터: PL-022856) 1.60mg … ( 8.0mL1바이알 )
기본정보
- 제약사명(제조자): 모더나코리아(주) [해당 제약사에서 생산중인 동일성분제품 목록]
- 제약사명(판매자): 모더나코리아(주)
- 주성분: [M280934]사스 코로나바이러스-2 스파이크 단백질 발현 메신저 리보핵산(숙주: DIG315, 벡터: PL-022856)|[M280934]사스 코로나바이러스-2 스파이크 단백질 발현 메신저 리보핵산(숙주: DIG315, 벡터: PL-022856)
- 성분명: 사스코로나바이러스-2 mRNA 백신
- WHO 국제일반명(INN): 사스코로나바이러스-2 mRNA 백신
- 한국채택명(KAN): 사스코로나바이러스-2 mRNA 백신 모더나코리아
- 판매용 상품명: 모더나스파이크박스주
- 성상: 백색 내지 미백색의 현탁액이 무색 투명한 바이알에 충전된 주사제로 육안으로 확인 가능한, 백색 또는 반투명의 제품 관련 미립자가 포함될 수 있다.
- 의약품 구분: 전문의약품
- 포장 단위: 10바이알/상자
- 보관 방법: 밀봉용기, 냉동(-25~-15℃) 보관, 차광 보관
- 허가 일자: 2021년 05월 21일
효능·효과
- 18세 이상에서 SARS-CoV-2 바이러스에 의한 코로나19의 예방
용법·용량 접기·펼치기
- 1. 투여 용량
- 18세 이상
- 이 약은 0.5 mL씩 4주 간격으로 2회 투여한다.
- 이 약과 다른 COVID-19 백신과의 호환성에 대한 자료는 없다. 이 약으로 1회 투여를 받은 사람은 백신접종 일정을 완료하기 위해 이 약으로 2회 투여를 받아야 한다.
- 2. 투여 방법
- 이 약은 근육주사로 투여하며, 가급적 위팔 삼각근에 투여한다.
- 혈관내, 피하 또는 피내 주사해서는 안 된다.
- 동일한 주사기로 다른 백신 또는 약물과 혼합해서 사용해서는 안 된다.
- 투여 관련 주의사항은 사용상의 주의사항 ‘10. 적용상의 주의’를 참조한다.
사용상의 주의사항 접기·펼치기
- 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
- 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민증이 있는 자
- 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
- 1) 급성 중증 열성 질환이 있는 자 (급성 중증 열성질환 또는 급성 감염이 있는 경우, 백신 접종을 연기해야 한다. 경미한 감염 또는 미열로 접종을 연기할 필요는 없다.)
- 2) 항응고제를 투여중이거나, 혈소판감소증 또는 기타 혈액응고장애(예: 혈우병)가 있는 환자(근육 주사 시 출혈이 있을 수 있으므로 주의하여 투여해야 한다.)
- 3. 약물이상반응
- 1) 안전성 자료 요약
- 이 백신의 안전성은 진행중인 3상 임상시험(mRNA-1273-P301)에서 평가되었다. 18세 이상 성인 총 30,351명이 이 백신(n=15,185) 또는 대조약(위약, n=15,166)을 최소 1회 이상 투여 받았다.
- 임상시험 참여자의 연령 중앙값은 52세(범위 18 ~ 95세)로 65세 이상 고령자는 24.8 %(7,520 명) 포함되었다. 안전성 자료는 백신 2회 투여 후 9주(중앙값)의 추적기간 도달 시점에 분석되었다.
- 가장 흔하게 보고된 이상사례는 주사부위 통증(92.0%), 피로(70.0%), 두통(64.7%), 근육통(61.5%), 관절통(46.4%), 오한(45.4%), 오심/구토(23.0%), 액와 종창/압통(19.8%), 발열(15.5%), 주사부위 종창/경화(14.7%), 주사부위 홍반/발적(10.0%)이었다. 대부분의 이상사례는 경증 또는 중등증으로 수일내에 소실되었다. 이상사례 발현빈도 및 중증도는 1회 투여시 보다 2회 투여시에 더 증가하였고, 고령자(65세 이상)에서 반응원성 사례의 빈도가 약간 더 낮았다.
- 2) 임상시험에서의 이상사례 요약표
- 임상시험 중 관찰된 이상사례를 다음의 빈도로 나타내었다:
- 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100 이고 <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000 이고 <1/100), 드물게(≥1/10,000 이고 <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도불명(기존의 자료로 평가할 수 없음).
- 표 1: 임상시험에서의 이상사례
- 3상 임상시험(mRNA-1273-P301)에서 자료마감일(2020.11.21.) 기준으로 백신군에서 자율신경계불균형(1건), 난치성 오심 및 구토(각 1건), 류마티스 관절염(1건), B세포 소림프구성 림프종(1건), 운동시 호흡곤란 및 말초부종(각 1건), 얼굴종창(2건)의 중대한 약물이상반응(총 9건)이 보고되었다.
MedDRA 기관계 분류
빈도
이상사례
혈액 및 림프계
매우 흔하게
림프절병증1)
면역계
빈도 불명
아나필락시스
과민증
신경계
매우 흔하게
두통
드물게
급성 말초 안면마비2)
위장관
매우 흔하게
오심/구토
피부 및 피하 조직
흔하게
발진
근골격 및 결합 조직
매우 흔하게
근육통
관절통
전신 및 투여 부위 병태
매우 흔하게
주사 부위 압통
피로
오한
발열
주사부위 종창
흔하게
주사 부위 홍반
주사 부위 두드러기
주사부위 발진
흔하지 않게
주사 부위 소양증
드물게
안면종창3)
1) 림프절병증은 투여 부위와 동일한 팔의 액와 림프절병증(액와 종창 및 압통)으로 평가되었다.
2) 안전성 추적관찰기간 동안, 백신군 3명 및 위약군 1명에서 급성 말초 안면마비(또는 마비)가 보고되었다. 백신군에서는 2회 투여 22일, 28일, 32일차에 발생했다.
3) 백신군에서 얼굴종창에 대한 중대한 이상사례 2건이 보고되었다. 2건 모두 피부에 필러 투여이력이 있었으며 백신 투여 후 1일 및 2일에 보고되었다.
- 3) 시판 후 안전성 자료
- 시판 후 수집된 안전성 자료에서 다음의 이상사례가 보고되었다.
- 심혈관계 질환 : 심근염 및 심장막염
- 4. 일반적 주의
- 1) 과민증 및 아나필락시스
- 아나필락시스 사례가 보고된 바 있다. 백신 투여 후 아나필락시스 반응이 나타나는 경우 적절한 의학적 치료와 조치가 즉시 이루어질 수 있도록 준비되어야 한다. 백신 투여 후 최소 15분간 면밀히 관찰한다. 이 약의 1회 투여 후 아나필락시스를 경험한 사람에게 2회 투여를 해서는 안 된다.
- 2) 심근염 및 심장막염
- 이 약 투여 후 매우 드물게 심근염 및 심장막염 사례가 보고되었다. 이러한 사례는 일반적으로 젊은 남성에서 더 자주 발생했으며, 주로 투여 후 14일 이내에 그리고, 두 번째 백신 투여 후 더 자주 발생했다. 백신 투여 후 발생한 심근염 및 심장막염의 경과는 일반적인 심근염 또는 심장막염과 다르지 않다.
- 보건의료전문가는 심근염과 심장막염의 징후와 증상에 주의를 기울여야 한다.
- 이 약 투여 후 (급성 및 지속성)흉통, 숨참 또는 두근거림과 같은 심근염 또는 심장막염을 나타내는 증상이 있으면 즉시 진료를 받도록 해야 한다.
- 보건의료전문가는 이 상태를 진단하고 치료하기 위해 관련 지침을 참조하거나 전문가와 상의해야 한다.
- 3) 불안 관련 반응
- 백신투여 주사바늘에 대한 심인성 반응으로, 혈관미주신경 반응(실신), 과호흡 또는 스트레스 관련 반응을 포함한 불안관련 반응이 발생할 수 있다. 실신으로 인한 부상을 방지하기 위해 주의가 필요하다.
- 4) 면역기능이 저하된 사람
- 면역억제 요법중인 경우를 포함하여 면역기능이 저하된 사람에서 백신의 유효성, 안전성 및 면역원성은 평가되지 않았다. 면역기능이 억제된 사람에서는 이 백신의 유효성이 더 낮을 수 있다.
- 5) 예방지속기간
- 백신의 예방지속기간은 아직 알 수 없다. 진행중인 임상시험에서 평가중이다.
- 6) 백신 예방효과의 한계
- 다른 백신과 마찬가지로, 모든 백신 접종자에서 예방효과를 나타내는 것은 아니다. 백신 2회 투여 후 14일까지는 완전한 예방효과가 나타나지 않을 수 있다.
- 7) 운전 및 기계사용 능력에 미치는 영향
- 이 백신은 운전 및 기계사용 능력에 거의 영향을 미치지 않는다. 그러나 ‘3. 약물이상반응’항에 기재된 일부 증상에 의해 운전 또는 기계사용 능력에 일시적으로 영향을 미칠 수 있다.
- 5. 상호작용
- 약물상호작용에 대한 시험은 수행되지 않았다. 이 약과 다른 백신의 병용투여는 연구된 바 없다.
- 6. 임부, 수유부 및 가임여성에 대한 투여
- 1) 임부
- 임부에 대한 이 백신의 사용 경험은 제한적이다. 동물 시험에서 임신, 배태자 발달, 분만 또는 출생후 발달과 관련하여 직접적 또는 간접적인 유해영향이 나타나지 않았다. 임신 중 이 약의 투여는 모체 및 태아에 대한 잠재적 유익성이 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 고려되어야 한다.
- 2) 수유부
- 이 약이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않다.
- 3) 수태능
- 동물 시험에서 생식독성과 관련된 직접적 또는 간접적 유해영향을 나타내지 않았다.
- 7. 소아 및 청소년에 대한 투여
- 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 이 백신의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으며 관련 자료가 없다.
- 8. 고령자에 대한 투여
- 65세 이상의 고령자에서 용량조절은 필요하지 않다.
- 9. 과량투여시의 처치
- 과량투여 사례는 보고된 바 없다. 과량투여 시, 개별적으로 생체기능을 모니터링하며 증상에 따라 적절히 치료해야 한다.
- 10. 적용상의 주의
- 1) 이 약은 조제된 주사액의 무균성을 보장하기 위해 전문의료진이 무균조작(aseptic technique)을 통해 조제하고 투여해야 한다.
- 2) 이 약은 해동되면 바로 사용할 수 있다. 흔들거나 희석하지 않는다. 해동 후 주사액을 취하기 전에 바이알을 부드럽게 회전(swirl) 시킨다.
- 3) 이 약은 다회투여용 바이알이며 1개의 바이알에는 표시된 투여 횟수분 이상이 과충전 되어 있다. 1회 용량(0.5mL)에는 100마이크로그램의 코로나19 mRNA 백신(지질 나노입자에 삽입된 형태)이 들어있다.
- 4) 각 주사 시, 새로운 멸균 주사바늘과 멸균주사기를 사용하여 바이알에서 1회 투여 용량인0.5mL를 주사기로 취한 약은 바로 사용해야 한다.
- 5) 이 약은 백색 내지 미백색의 현탁액으로, 백색 또는 반투명의 제품 관련 미립자가 포함될 수 있다. 투여 전에 바이알과 주사기를 육안으로 검사하여 다른 미립자 물질이나 변색 등 이상 여부를 확인해야 한다. 주사기로 정확한 용량(0.5mL)이 취해지지 않았거나, 변색 또는 이물질이 육안으로 관찰되면 해당 백신을 투여해서는 안 된다.
- 6) 백신의 이력을 추적하기 위해 접종하는 백신의 이름과 제조번호가 명확히 기록되어야 한다.
- 11. 보관 및 취급상의 주의사항
- 1) 냉동 보관 (-25 ~ -15℃)하고, 드라이아이스 또는 -40℃ 이하에서는 보관하지 않는다. 차광을 위해 바이알을 본래의 상자 안에 두고 보관한다.
- 2) 냉동 보관된 바이알을 해동시 냉장고(2 ~ 8℃)에서 약 2시간 30분 또는 실온(15 ~ 25℃)에서 약 1시간이 소요될 수 있다. 냉장고에서 해동된 바이알은 투여 전에 실온에서 약 15분간 두어 실온이 되게 한다.
- 3) 한번 해동된 백신은 다시 냉동해서는 안된다.
- 4) (해동 후 미개봉 백신) 차광상태로 2 ~ 8℃에서 최대 30일 동안 보관할 수 있으며, 8 ~ 25℃에서 최대 12시간 동안보관할 수 있다.
- 5) (해동 후 개봉 백신) 2 ~ 25℃ 에서 6시간 동안 물리 화학적으로 안정하나, 미생물 오염 등을 고려하여 즉시 사용해야 한다. 6시간 이내 사용하지 않은 경우 즉시 폐기한다.
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