등록특허 제10-2518614호
플루르비프로펜 [젤존팝카타플라스마®]
성분 및 함량
- 플루르비프로펜 40mg … ( 1매 중(부직포 및 플라스틱필름 포함: 5.16g, 부직포 및 플라스틱필름 제외: 3.85g, 8cm×14cm) )
성분·함량·제형 정보
- 주성분코드: [1619-02-C-PO]
- 성분 (주성분 일련번호: 1619)
- flurbiprofen … 40 mg
- 단일/복합: 단일제 (함량 일련번호: 02) … 함량: 40 mg
- 투여경로: 외용제 (투여경로코드: C)
- 제형: 카타플라스마제 (제형코드: PO)
동일성분의약품
- 해당 성분으로 정부에서 허가받은 약품 중 성분·함량·제형이 모두 같은 동일성분의약품의 개수는 총 2 품목 입니다.
- [2 개의 “동일성분·동일함량·동일제형” 의약품 목록 전체보기]
기본정보
- 제약사명(제조자): (주)오현파마코푸레이션 [해당 제약사에서 생산중인 동일성분제품 목록]
- 제약사명(판매자): (주)오현파마코푸레이션
- 주성분: 플루르비프로펜
- 성분명: 플루르비프로펜
- WHO 국제일반명(INN): 플루르비프로펜
- 한국채택명(KAN): 플루르비프로펜 오현파마코푸레이션
- 판매용 상품명: 젤존팝카타플라스마
- 성상: 백색의 니상물질이 백색의 포에 전연된 카타플라스마제
- 의약품 구분: 일반의약품
- 보관 방법: 기밀 용기, 실온(1-30℃)보관
- 허가 일자: 2001년 06월 28일
효능·효과
- 다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염(항염) :
- 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건염(힘줄염)ㆍ건초염(힘줄윤활막염),
- 상완골(위팔뼈)상과염[테니스엘보우 등], 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)ㆍ동통(통증)
용법·용량 접기·펼치기
- 약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 부착한다.
사용상의 주의사항 접기·펼치기
- 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자
- 2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
- 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
- 1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
- 3. 부작용
- 1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
- 2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약 부착 후 수시간 내에 나타난다.
- 4. 일반적 주의
- 1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
- 2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 대하여 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중하게 투여한다.
- 3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.
- 5. 임부에 대한 투여
- 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.
- 6. 소아에 대한 투여
- 소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
- 7. 고령자(노인)에 대한 투여
- 고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다.
- 8. 적용상의 주의
- 1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.
- 2) 습진 또는 발진 부위에는 사용하지 않는다.
- 3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.
더파머시 메디슨
- 약(藥)에 대한 전문가는 약사(藥師)입니다.
- 영문 ‘medicine’에 해당하는 국문 용어는 ‘의약품’이며, 이는 약사법 제2조에 정의되어 있는 약사(藥事)에 관한 용어입니다.
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